Gegenwärtig bieten viele Reproduktionskliniken ein Paket von Diensten „Geschlechtsauswahl eines Kindes“ an, oder dieser Dienst ist als Teil eines anderen Pakets verfügbar. Es ist jedoch zu beachten, dass dieses Verfahren nicht auf Kundenwunsch, sondern aus medizinischen Gründen verschrieben wird.
Die Geschlechtsbestimmung erfolgt während der genetischen Diagnose des Embryos, die verschrieben wird, um schwerwiegende Störungen in der Präimplantationsphase zu identifizieren. So werden die lebensfähigsten Embryonen für die Transplantation vorbereitet, ohne Down-Syndrom, Hämophilie, Tay-Sachs-Krankheit, myotonische Dystrophie und andere schwerwiegende medizinische Störungen.
Einige von ihnen sind mit dem Boden verbunden. Beispielsweise wird Hämophilie über die männliche Linie übertragen. In diesem Fall ist es durchaus gerechtfertigt, eine In-vitro-Befruchtung durchzuführen, um ein Mädchen zur Welt zu bringen. In der Tat ist auf diese Weise die Gesundheit und das normale Leben des zukünftigen Menschen garantiert.
Für die genetische Diagnose reicht eine Elternschaft allein nicht aus. Diese Vorgehensweise ist in folgenden Fällen vorgeschrieben:
Einige von ihnen sind mit dem Boden verbunden. Beispielsweise wird Hämophilie über die männliche Linie übertragen. In diesem Fall ist es durchaus gerechtfertigt, eine In-vitro-Befruchtung durchzuführen, um ein Mädchen zur Welt zu bringen. In der Tat ist auf diese Weise die Gesundheit und das normale Leben des zukünftigen Menschen garantiert.
Für die genetische Diagnose reicht eine Elternschaft allein nicht aus. Diese Vorgehensweise ist in folgenden Fällen vorgeschrieben:
• Alter (Frauen über 35);
• das Vorhandensein von Erbkrankheiten;
• mehrere fehlgeschlagene IVF-Versuche;
• eine Vorgeschichte von spontanen Abtreibungen bei einer Frau;
• komplexe Formen der männlichen Unfruchtbarkeit, die eine Hodenbiopsie erfordern, um Sperma zu erhalten.
Das Wesen der Diagnose ist eine Biopsie des Embryos. Aus dem Embryo, der sich gerade zu teilen begonnen hat, werden mehrere Zellen extrahiert (in diesem Stadium sind sie alle gleich und enthalten identische Informationen), die dann von den Genetikern sorgfältig auf die Anzahl der Chromosomen überprüft werden. Es ist die Nichtübereinstimmung ihrer Anzahl, die häufig zu verschiedenen Krankheiten, vorzeitigem Schwangerschaftsabbruch und Komplikationen bei der Implantation führt.
Mit IVF gewonnene Embryonen mit einem typischen Chromosomensatz und gegebenenfalls dem „richtigen“ Geschlecht werden für die weitere Implantation ausgewählt und atypische abgestoßen. Dadurch wird das Risiko beseitigt, dass Eltern Krankheiten auf das ungeborene Baby übertragen.
Das Wesen der Diagnose ist eine Biopsie des Embryos. Aus dem Embryo, der sich gerade zu teilen begonnen hat, werden mehrere Zellen extrahiert (in diesem Stadium sind sie alle gleich und enthalten identische Informationen), die dann von den Genetikern sorgfältig auf die Anzahl der Chromosomen überprüft werden. Es ist die Nichtübereinstimmung ihrer Anzahl, die häufig zu verschiedenen Krankheiten, vorzeitigem Schwangerschaftsabbruch und Komplikationen bei der Implantation führt.
Mit IVF gewonnene Embryonen mit einem typischen Chromosomensatz und gegebenenfalls dem „richtigen“ Geschlecht werden für die weitere Implantation ausgewählt und atypische abgestoßen. Dadurch wird das Risiko beseitigt, dass Eltern Krankheiten auf das ungeborene Baby übertragen.
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